5月27日，清华大学的祁海教授应我校Life Science Research Seminar邀请，为师生做了题为“T-B cell entanglements and ICOSL-driven feed-forward regulation of germinal centre reaction”的学术报告。
祁海教授长期从事免疫学相关研究，并致力于综合运用细胞分子免疫学手段、基因工程小鼠模型及基于双光子显微镜的活体成像技术，研究免疫细胞相互作用、粘附、迁移等作用机制，并探索这些机制在自身免疫性疾病中作用。
B细胞作为一类特化的免疫细胞，具有抗体生成功能，且不同B细胞可生成不同抗体，从而为机体形成了一个多样化的B细胞库。当机体发生感染后，产生抗体的这一群B细胞在淋巴结及脾脏中形成名为”生发中心“的微组织结构。祁海教授指出，生发中心内负责生成抗体的B细胞基因突变速率远高于人体正常突变速度，随着不断地增殖，能够产生高亲和力抗体的B细胞被选择出来并逐渐在生发中心中占据主导地位，最终形成高亲和力的浆细胞。此外，生发中心内的TFH细胞在B细胞发育过程中起着信息传递作用，并协助激活B细胞，调节体液免疫。祁海教授指出，ICOSL（inducible T-cell co-stimulator ligand, also known as ICOSLG，诱导T细胞共刺激配体）不仅促进了TFH细胞发育，还调控了B细胞竞争性参与生发中心反应及形成浆细胞的过程。他的研究团队采用钙离子报告基因及活体成像方法证实ICOSL促进了TFH细胞与B细胞纠缠性接触促进了生发中心TFH细胞与B细胞共同定位于out-zone，促使与TFH细胞纠缠方面具有优势的少数B细胞优先获得T细胞帮助。同时，祁海教授也讨论了其他共抑制分子以及轴突导向分子对于该过程的调节作用。
【祁海教授简介】
祁海，1996年在北京医科大学临床医学系获医学学士学位；2003年于德克萨斯州加尔韦斯顿医学院获博士学位，2003–2009年在美国国立卫生研究院传染病与变态反应病研究所从事博士后研究，2009–2015在清华大学任副教授，2015年在清华大学任教授。
