2016年7月6日下午，美国康涅狄格大学Gordon G. Carmichael教授应我校Life Science Research Seminar邀请，为师生做了题为“A new splicing regulator that also modulates its own mRNA via an intronic ultraconserved element”的学术报告。
Gordon G. Carmichael教授长期从事RNA的研究工作，主要探索控制mRNA分子功能和表达的信号，他们实验室研究了RNA聚合酶II启动子和相关mRNA的剪接、多聚腺苷酸化及从细胞核到细胞质中的转运机制。
此次报告Gordon G. Carmichael教授和我们分享的是他们研究中的最新发现，一种新的剪接调节器——通过内含子的超保守原件调节自身mRNA的剪接。mRNA前体的选择性剪接为绝大多数基因的表达及遗传调控提供了一种重要的方式。mRNA前体的选择性剪接发生错误将引起多种疾病发生。Gordon G. Carmichael教授的最新成果是通过研究ARGLU1（精氨酸和谷氨酸富有蛋白1）基因发现的。ARGLU1基因至少可表达三种特异的mRNA剪接异构体，一种是完整的剪接异构体（可翻译表达蛋白），一种是定位于细胞核中包含了一个滞留内含子的异构体，另一种是包含一极少被利用的备选外显子的异构体。mRNA异构体的产生经历过一个漫长的进化过程，在这个过程中保留下来的序列被称作超保守原件，其包含了被滞留的内含子及备选的外显子。Gordon G. Carmichael教授研究发现ARGLU1蛋白调节其自身mRNA的剪接是通过超保守原件的排列顺序来完成。此外，该超保守原件还在全基因组范围影响很多特异性胞内mRNA转录后的选择性剪接。
【Gordon G. Carmichael简介】
Gordon G. Carmichael，1970年杜克大学获学士学位；1975年哈佛大学获博士学位；1975-1977年进入瑞士实验癌症研究所从事博士后研究工作；1977-1978年哈佛大学医学院任研究员；1979年哈佛大学医学院任讲师；1980-1981年在哈佛大学医学院任助理教授；1982-1996年进入康涅狄格大学健康中心任助理教授、副教授；1997-2003年任康涅狄格大学健康中心教授；2003年至今任康涅狄格大学遗传学和基因组学教授。 