2019年4月，我校生命科学与技术学院助理教授Yuu Kimata，在国际知名学术期刊Trends in Cell Biology上发表题为 “APC/C Ubiquitin Ligase: Coupling Cellular Differentiation to G1/G0 Phase in Multicellular Systems”的评论文章，介绍了近期发表的有关APC/C等细胞调控因子的新发现，强调了细胞周期调控蛋白在多细胞生物中的重要作用，并对细胞周期调控蛋白的更多潜在作用进行了展望，提出了新的方向。
APC/C（后期促进复合物/环状体，Anaphase Promoting Complex/Cyclosome，APC/C）是一种进化保守的泛素连接酶复合物，可控制细胞周期的进程，并协调多细胞生物中的细胞分化过程。从酵母到人类细胞的所有真核细胞都通过称为“细胞周期”的过程增殖。在细胞周期中，细胞复制DNA和其他细胞组分，并分裂成两个子细胞。APC/C通过调节多种蛋白质的降解来控制细胞周期中决定细胞分化与否的重要阶段（G1期或G0期）的进程。在酵母这样的单细胞生物中，APC/C仅调节细胞周期进程。但在多细胞生物中，APC/C还调节其他重要过程，包括代谢、神经元功能和肿瘤抑制。在本篇评论文章中Kimata教授概述了APC/C功能的最新发现，并描述了APC/C如何在G1 / G0期的调节之外，通过直接调节分化过程来影响细胞分化和组织发育。最后，文章对APC/C等细胞周期蛋白在不同种类细胞中的不同作用机制提出了展望，而这些机制很有可能为药物研发提供新的思路。
Kimata教授于2018年7月加入上海科技大学生命科学与技术学院。在此之前他曾在剑桥大学担任课题组组长超过6年，重点研究进化保守细胞周期调节酶（包括APC/C）在动物发育和人类疾病中的作用。目前，其实验室使用果蝇和人体细胞为模型，系统研究多细胞生物中细胞周期的新功能和调节机制。
个人网站：http://slst.shanghaitech.edu.cn/english/2018/0904/c730a33729/page.htm
文章链接：https://www.cell.com/trends/cell-biology/fulltext/S0962-8924(19)30044-3
细胞周期调节因子APC/C可以通过泛素依赖的蛋白质降解途径参与多种相关机制的调控。这些相关过程的调控是随着细胞周期进行的，APC/C通过延长G1期或阻滞G0期来调节细胞种类特异性的分化进程从而促进细胞分化。目前尚不清楚APC/C如何在发育过程中调控细胞周期及其之外的功能。缩写：bHLH, basic helix-loop-helix （基本螺旋-环-螺旋）, ID-inhibitor of DNA binding protein (DNA结合蛋白抑制因子)， TF-transcription factor (转录因子)。