我们课题组发现ZFP57是维持基因组印记的主要调控因子，并且调NOTCH信号通路和胚胎心脏发育。ZFP57具有母源-合子效应，这是首次在哺乳动物中被发现。我们证明ZFP57维持印记基因单等位基因表达特性，它的缺失会导致印记基因的等位基因表达发生转换。现正检验ZFP57和它的靶向印记基因通过NOTCH等信号通路调节器官发育、小鼠神经行为及记忆的机理。多年前我们发现干细胞诱导过程会导致基因组印记异常，这不利于干细胞治疗。现正利用基因编辑技术发掘ZFP57、DNA甲基化转移酶和染色体甲基化修饰酶等因子在胚胎干细胞中维持基因组印记的调控机制，为将来获得有稳定基因组印记并适合细胞治疗的干细胞打下基础。