课题组使用最前沿的GPCR 相关技术解决重要的生物学问题及发展药物开发与应用。报道了冰毒等成瘾药物靶点TAAR1受体的结构，阐释了这一精神疾病重要靶标的配体识别与结构药理学机制，论文发表在2023年11月的《Nature》上；解析了首个人源孤儿受体GPR52不同功能状态的三维结构，提出了具有高本底活性的孤儿受体特有的自激活机制，相关论文及一系列后续工作发表在2020年2月的《Nature》、2023年的《Nature Communications》和《Cell Discovery》等期刊上；卷曲受体家族首个蛋白结构的解析揭示了该家族蛋白的独特结构特征和作为潜在癌症靶点的研究潜力，相关论文及后续工作发表在2018 年7 月的《Nature》、2021年的《Cell Research》、以及最新的《Cell Discovery》上；解析了心血管疾病靶标人源apelin 受体结合类天然多肽配体的高分辨率结构，破解了A类GPCR二聚化的谜题，相关工作发表在2022年的《Nature Structural & Molecular Biology》以及2017 年的《Structure》上。此外，围绕精神疾病、肿瘤等GPCR和离子通道靶标，做出了一系列原创科学发现，相关成果发表在《Neuron》、《Protein & Cell》、《J Med Chem》等学术期刊上。