我们对细胞信号分子的作用和机制很感兴趣，尤其关注Ca2+信号转导在细胞中的作用。主要研究方面在以下四个核心项目：
1.脑内的钙信号
脑内的钙离子信号对维持正常的脑结构和功能至关重要。我们将着重于研究IP3受体(IP3R)调控神经元形态和功能的分子机制。围绕着神经元的神经胶质细胞调节了神经元的功能，因此神经胶质细胞中的IP3R也将是我们研究的对象。
2.细胞分化中的钙信号
我们发现IP3R参与了细胞的分化和发育过程，因此，我们将通过详细分析细胞微域中IP3R介导的局部Ca2+信号，研究IP3R如何参与细胞命运的决定。
3. IP3受体的结构和功能
近年来的研究已经阐明IP3受体（IP3 receptors）和ryanodine受体（ryanodine receptors）的精细原子结构，并表明这两种受体拥有相似的门控机制。然而，我们仍未知道IP3和Ca2+如何结合并开启通道。因此，我们仍将研究IP3和Ca2+调控的门控机制。
4.IRBIT的功能及其机制
IRBIT是在IP3存在下释放的IP3受体结合蛋白，在Mikoshiba实验室中被发现并命名。IRBIT目前已发现能调节Ca2 +信号传导，细胞内pH稳态和一种能控制肿瘤生长的核糖核苷酸还原酶。我们将研究IRBIT调控这些细胞信号转导的分子机制。