2025年4月25日，天津医科大学总医院刘强教授应生命学院罗振革教授邀请，做客生命学院，以“神经免疫新靶点发现与临床免疫治疗”为题开展学术讲座，为学院师生带来一场前沿学术盛宴。
骨髓作为调控造血干细胞分化、免疫细胞生成及免疫微环境的核心枢纽，骨髓通过近年发现的颅骨-脑表面微小“管道”系统，直接参与免疫细胞向中枢神经系统（CNS）的迁移过程。这一发现揭示了神经炎症发生的关键机制——外周致病性免疫细胞的异常活化及中枢侵入，而骨髓正是这类细胞的重要“发源地”与“调控枢纽”。
在神经炎症相关疾病研究中，视神经脊髓炎谱系疾病（Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder, NMOSD）是一种发病率较高的、严重危害中枢神经系统的自身免疫性疾病，NMOSD以免疫系统错误攻击视神经、脊髓等结构为特征，临床表现多样且治疗难度极高，对基础研究与临床诊疗均构成严峻挑战。刘强教授团队长期深耕神经免疫调控领域，在NMOSD免疫机制和临床治疗研究中取得了一系列重要进展。
本次报告中，刘强教授分享了团队最新研究成果：通过对NMOSD患者及健康人群的外周血与骨髓细胞进行单细胞测序分析，首次发现患者体内ISG15 +中性粒细胞异常增生，该细胞亚群高表达B细胞刺激因子（BAFF），进而促进B细胞成熟及AQP4-IgG抗体产生。这一效应在接受B细胞耗竭治疗后复发的NMOSD患者中同样被观察到。针对这一致病通路，团队采用Belimumab（抗 BAFF单克隆抗体）特异性中和BAFF，成功阻断B细胞活化、诱导细胞凋亡，显著降低AQP4-IgG抗体水平，有效减轻中枢神经系统脱髓鞘病变，部分患者经治疗后恢复行走能力，展现出明确的临床疗效。
面对领域内关键科学问题 ——“NMOSD自身免疫B细胞的起源及分子调控机制”，刘强教授指出，传统研究局限于外周血与脑脊液，而骨髓造血系统的深入研究为破解B细胞免疫调控密码提供了全新视角。对比国内外研究现状，他强调我国在NMOSD研究中具备独特优势：十余倍于欧美的发病率提供了丰富临床样本，结合我国在多发性硬化（MS）病程修饰疗法（DMT）中的成功经验，有望在该领域实现突破性进展。同时，他也客观分析了现有治疗方案的局限性，如糖皮质激素的高复发率、rituximab（利妥昔单抗）等跨适应症用药的潜在风险，为后续研究指明方向。
报告结束后，现场气氛热烈，师生们围绕报告中的关键科学问题、实验设计细节及临床转化前景展开踊跃提问。刘强教授逐一深入解答，引发关于神经免疫治疗的多维度思考。
此次讲座不仅展现了神经免疫领域的最新研究成果，更通过基础-临床转化的典型案例，为学院师生提供了跨学科研究的新思路。期待刘强教授团队在NMOSD治疗研究中持续深耕，早日传来更多突破性进展的佳音。
【刘强教授简介】
刘强 博士，二级教授、医师，博士生导师，天津市特聘教授。天津医科大学总医院副院长、天津市神经病学研究所所长、天津市免疫学研究所副所长。中华医学会脑血管病学组委员、中国医师协会神经免疫学组副组长、中国免疫学会理事、天津市免疫学会副理事长。代表性成果以通讯作者发表于Cell、Nature Neuroscience x2、Immunity x2、Science Translational Medicine x2、Nat Metab、Neuron等期刊。以第一完成人获“科学探索奖（医学科学奖）”、“中华医学科技奖（青年科技奖）”、“树兰医学青年奖”、”美国心脏协会（AHA）科学家发展奖”、“国务院特殊津贴专家”、“天津市自然科学一等奖”、“天津市优秀青年研究生指导教师”等奖励和称号。