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程建军, PhD助理教授 研究员 博士生导师

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邮箱: chengjj@shanghaitech.edu.cn

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药物化学与新药发现

课题组长

姓名:

程建军助理教授 研究员 博士生导师, PhD, 助理教授

职务:

所在院所:

荣誉称号:

教育经历:
  • 2001/09—2005/06,山东大学,学士
  • 2005/09—2010/07,中国科学院上海药物研究所,博士
博士后及工作经历:
  • 2010/07—2013/10,上海汇伦生命科技,高级研究员
  • 2013/11—2016/03,伊利诺伊大学芝加哥分校,博士后
  • 2016/03—2022/06,上海科技大学,iHuman研究所,副研究员、课题组长
  • 2022/07—至今,上海科技大学,生命科学与技术学院/iHuman研究所,助理教授(TENURE-TRACK)

课题组简介

研究方向:
基于GPCR结构和功能的药物发现
研究内容:

1. 基于单胺类GPCR的抗精神疾病药物发现

精神类疾病如精神分裂症、抑郁症主要是与多巴胺受体、血清素受体等单胺类GPCR的功能异常相关。我们以单胺类GPCR为靶标,以“受体-配体”复合物结构为指导,设计合成具有受体亚型高选择性或信号通路“偏向性”的新型小分子化合物,并进行相应的药理药效研究,以获得具有更优药效、更少毒副作用的新型抗精神疾病候选药物。

2. 基于腺苷信号通路的抗肿瘤药物发现

肿瘤微环境中,腺苷是重要的免疫抑制因子。腺苷通过激活腺苷受体发挥免疫抑制作用,而腺苷受体拮抗剂能够拮抗腺苷的免疫抑制作用发挥抗肿瘤活性。我们以腺苷受体为靶标,进行具有新机制的小分子药物的设计合成,并研究其抗肿瘤活性,以获得新型抗肿瘤候选药物。


课题组网站:

研究成果展示

1. 基于5-HT2A受体的晶体结构和偏向性激活机制,设计发现不致幻但抗抑郁的新型先导药物IHCH-7086Science 2022

2. 基于多巴胺D2受体与5-HT2A受体口袋的晶体结构分析,发现具有多巴胺D2受体高选择性的抗精神分裂症候选药物IHCH-7041Nature Neuroscience 2022,封面文章)

3. 围绕PCPMA骨架,发现具有抗精神分裂症活性的5-HT2C受体激动剂(J Med Chem 2015; 2016a; 2016b);具有多巴胺D3受体选择性的配体化合物(J Med Chem 2020);具有抗精神分裂症活性的多巴胺D2受体部分激动剂(J Med Chem 2021

4. 腺苷A2a受体拮抗/HDAC活性抑制的双功能抗肿瘤化合物(J Med Chem 2021; Eur J Med Chem 2022

代表性论文(*第一作者,#通讯作者)

专著

专利

项目

奖励

  • 1. 2017,上海高校青年东方学者
  • 2. 2020,上海科技大学优秀员工
  • 3. 2022,上海市优秀学术带头人(青年)

加入我们

课题组成员及合影

  • 姓名:闫文仲
    身份:助理研究员
    在组时间:2017-至今
    邮箱:yanwzh@shanghaitech.edu.cn
  • 姓名:王欢
    身份:助理研究员
    在组时间:2018-至今
    邮箱:wanghuan1@shanghaitech.edu.cn
  • 姓名:张金凤
    身份:博士后
    在组时间:2022-至今
    邮箱:zhangjf4@shanghaitech.edu.cn
  • 姓名:黎慧琼
    身份:博士研究生
    在组时间:2022-至今
    邮箱:lihq@shanghaitech.edu.cn
  • 姓名:毛建航
    身份:硕士研究生
    在组时间:2020-至今
    邮箱:maojh@shanghaitech.edu.cn
  • 姓名:李荣研
    身份:硕士研究生
    在组时间:2021-至今
    邮箱:liry@shanghaitech.edu.cn
  • 姓名:刘洋洋
    身份:硕士研究生
    在组时间:2021-至今
    邮箱:liuyy3@shanghaitech.edu.cn


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