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周智, PhD助理教授 研究员 博士生导师

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干细胞与生殖生物学研究组

课题组长

姓名:

周智助理教授 研究员 博士生导师, PhD, 助理教授

职务:

所在院所:

生命科学与技术学院

荣誉称号:

教育经历:
  • 2001/09—2005/07,湖南农业大学,学士
  • 2005/09—2011/07,中国科学院动物研究所,博士
博士后及工作经历:
  • 2011/10—2016/08,日本国立遗传学研究所- 东京大学,博士后
  • 2016/10—至今,上海科技大学,生命科学与技术学院,助理教授(TENURE-TRACK)

课题组简介

研究方向:
干细胞生物学,生殖生物学
研究内容:

以灵长类动物和小鼠精原干细胞和胚胎干细胞为模型:

(1)研究哺乳动物干细胞维持和分化的关键机理,从而高效诱导体外生殖细胞发育,获得单倍体配子;

(2)研究哺乳动物生殖细胞发育过程中无膜细胞器的动态与生殖细胞发育质量的关系。

课题组网站:

研究成果展示

图1:以睾丸生精微环境体细胞发育路径为标尺,阐明了参与微环境构筑的各类细胞发育进程,揭示了不同细胞类型之间的互作网络的动态变化。聚焦于睾丸支持细胞,通过系统地比较正常发育和NOA患者的转录特征,发现了特发性NOA支持细胞谱系退化的特点,并且鉴定了Wnt通路作为诱导其成熟的潜在治疗靶点。



图2:精原干细胞中的stress granule ( SG)的组装和清除对其对抗外源刺激的作用和相关分子机理。睾丸中的生殖细胞为应激敏感细胞,证明快速组装SG 可以有效的防止应激造成的细胞损伤。首次证实泛素化降解途径参与的SG 清除在应激后修复过程中发挥重要作用,该过程对于维持精原干细胞中的基因稳定性也起到关键作用。



图3:精原干细胞中的P小体是干细胞自我更新和分化稳态缓冲的重要无膜细胞器。哺乳动物精原干细胞高表达RNA结合蛋白Nanos2,其主导组装的P小体通过降解分化相关基因,是细胞维持在原始的干细胞状态。而随着Nanos2降低,参与降解的主要无膜细胞器P小体逐渐解聚,细胞随之分化。


代表性论文(*第一作者,#通讯作者)

专著

专利

项目

  • 1. 原始生殖细胞发育的转录因子和微环境调控,科技部-国家重点研发计划,课题负责人
  • 2. RNA结合蛋白Dnd1动态聚集在小鼠精原干细胞维持和热激耐受中的影响和分子机理研究,国家自然科学基金面上项目,项目负责人
  • 3. RNA结合蛋白动态调节生殖细胞功能,中国科学院动物研究所横向项目,项目负责人

奖励

  • 1. 2019年,中国生理学会生殖科学专业委员会委员

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课题组成员及合影

  • 姓名:韩笑
    身份:博士后
    在组时间:2019/07-至今
    邮箱:hanxiao@@shanghaitech.edu.cn
  • 姓名:李娜
    身份:博士研究生
    在组时间:2016/06-至今
    邮箱:lina1@@shanghaitech.edu.cn
  • 姓名:梁佳怡
    身份:博士研究生
    在组时间:2016/11-至今
    邮箱:liangjy@@shanghaitech.edu.cn
  • 姓名:方静
    身份:硕士研究生
    在组时间:2017/07-至今
    邮箱:fangjing@@shanghaitech.edu.cn
  • 姓名:邓植文
    身份:硕士研究生
    在组时间:2019/03-至今
    邮箱:dengzhw@@shanghaitechedu.cn
  • 姓名:凌霄汉
    身份:硕士研究生
    在组时间:2019/01-至今
    邮箱:lingxh@@shanghaitech.edu.cn
  • 姓名:李莎
    身份:博士后
    在组时间:2017/07-至今
    邮箱:lily46555@@foxmail.com
  • 姓名:赵亮宇
    身份:访问学生
    在组时间:2019/01-至今
    邮箱:zlyinwangyi@@163.com



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