学校首页
English
办事大厅
导航
首页
学院概况
学院简介
院长致辞
现任领导
历任领导
院级委员会
联系我们
科学研究
科研领域
科研平台
组学分析平台
分子细胞平台
分子影像平台
生物核磁平台
转基因动物平台
模式动物平台
清洗灭菌平台
科学中心
基因编辑中心
科研成果
科研项目
规章制度
教职员工
教授
常任教授
中科院特聘教授
科研平台
组学分析平台
分子细胞平台
分子影像平台
生物核磁平台
转基因动物平台
模式动物平台
清洗灭菌平台
教学中心
行政团队
新闻信息
学院新闻
科研进展
通知公告
学院活动
学术活动
学术会议
学生培养
本科生
培养方案
规章制度
招生
毕业就业
奖惩
学在生院
研究生
招生
培养
教学教务
学位管理
规章制度
学生名录
毕业就业
奖惩
常见问题
教学资源中心
生涯发展
就业信息
下载专区
质量中国项目
项目介绍
核心课程
质量沙龙
项目新闻
学生感言
人才招聘
教授
课题组招聘
平台
行政
基因编辑中心
中心简介
研究领域
学术及管理委员会
科研团队
新闻动态
科研成果
中心简介
INTRODUCTION
基因编辑中心致力于研发具有自主知识产权、处于国际一流水平、且有着良好转化应用前景的的重大科技成果,并建立国际化的研发团队以及了解医药行业政策法规的人才队伍。面向基因编辑领域的国家战略需求,集中在编辑工具开发、编辑载体制备递送、基因编辑治疗、病毒快速检测和CRISPR活性机理等国际前沿性探索方向,最终发展成为基因编辑领域内综合性、高水平的国际知名创新基地。
研究领域
RESEARCH AREA
1
高精度编辑工具开发
建高精确度和高效率的单碱基编辑系统
优化基因修饰系统以提高效率
2
基因编辑治疗
血液科疾病地中海贫血的基因编辑治疗
少年型黄斑营养不良的基因编辑治疗
3
编辑载体制备递送
使用非病毒载体来介导的新型基因修饰工具的传递
探索新型基因修饰工具的化学修饰方案
4
病毒快速检测
设计和合成crRNA文库
筛选合适的Cas13蛋白亚型及其活性的优化
核酸扩增体系的优化
crRNA的优化
核酸切割系统的优化
5
CRISPR系统探索改进与应用
CRISPR活性机理探索
蛋白质工程改造
分子机理探索中的应用
药物靶点筛选
学术及管理委员会
SCIENTIFIC & ADMINISTRATIVE COMMITTEE
张琳
季维智
黄荷凤
李劲松
杨力
卢大儒
刘明耀
孙晓东
陈佳
黄行许
科研团队
LABORATORY
仓勇
陈佳
池天
窦坤
范高峰
高冠军
Hisashi Tadakuma
黄行许
季泉江
李夏军
李剑峰
林照博
刘冀珑
刘佳
马涵慧
戚炜
孙博
王皞鹏
赵简
钟桂生
新闻动态
NEWS
生命学院高冠军组开发高效基因编辑工具TEd
世界首张小鼠“扰动图谱”揭秘基因功能!生命学院池天课题组成果登上《细胞》
07-22
生命学院马涵慧课题组开发高效灵活的先导基因编辑工具
07-20
上科大原创碱基编辑工具专利获海外授权
07-14
刘佳/董佳家合作研究发现抗肿瘤药物KPT330可通过调控mRNA核输出提高Cas9系统基因编辑和碱基编辑的特异性
05-21
安全高效!生命学院在导向编辑领域接连取得突破
04-10
免化所刘佳团队发现噬菌体主衣壳蛋白多肽可提高碱基编辑精确性
04-08
生命学院戚炜团队揭示PRC2抑制剂抗肿瘤机理
02-17
科研成果
RESEARCH PROGRESS
05
2022-08
Transcription-coupled donor DNA expression increases homologous recombination for efficient genome editing
Genomes can be edited by homologous recombination stimulated by CRISPR/Cas9 [clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/CRISPR-associated peptide 9]-induced DNA double-strand breaks. However, this approach is inefficient for inserting or deleting long fragments in mammalian cells. Here, we describe a simple genome-editing method, termed transcription-coupled Cas9-mediated editing (TEd), that can achieve higher efficiencies than canonical Cas9-mediated editing (CEd) in del
04
2022-08
Large-scale multiplexed mosaic CRISPR perturbation in the whole organism
Here, we report inducible mosaic animal for perturbation (iMAP), a transgenic platform enablingin situCRISPRtargeting of at least 100 genes in parallel throughout the mouse body. iMAP combines Cre-loxP and CRISPR-Cas9 technologies and utilizes a germline-transmitted transgene carrying a large array of individuallyfloxed, tandemly linked gRNA-coding units. Cre-mediated recombination triggers expression of all the gRNAs in the array but only one of them per cell, converting the mice to mosaic orga
15
2022-07
Enhancing Prime Editing Efficiency and Flexibility with Tethered and Split pegRNAs
22
2022-04
Genomic and Transcriptomic Analyses of Prime Editing Guide RNA–Independent Off-Target Effects by Prime Editors
Prime editors (PEs) were developed to induce versatile edits at a guide-specified genomic locus. With all RNA-guided genome editors, guide-dependent off-target (OT) mutations can occur at other sites bearing similarity to the intended target. However, whether PEs carry the additional risk of guide-independent mutations elicited by their unique enzymatic moiety (i.e., reverse transcriptase) has not been examined systematically in mammalian cells. Here, we developed a cost-effective sensitive plat
29
2022-03
Highly efficient prime editing by introducing same-sense mutations in pegRNA or stabilizing its structure
Prime editor (PE), which is developed by combining Cas9 nickase and an engineered reverse transcriptase, can mediate all twelve types of base substitutions and small insertions or deletions in living cells but its efficiency remains low. Here, we develop spegRNA by introducing same-sense mutations at proper positions in the reverse-transcription template of pegRNA to increase PE’s base-editing efficiency up-to 4,976-fold (on-average 353-fold). We also develop apegRNA by altering the pegRNA secon
返回
原图
/